Phesgo
PHESGO je první přípravek používaný v onkologii, který kombinuje dvě monoklonální protilátky, pertuzumab a trastuzumab, v jedné injekční lahvičce k subkutánnímu podání.
Kadcyla
Kadcyla (trastuzumab emtansin) je koncepčně nový typ léku. Vychází z běžného trastuzumabu (a má všechny jeho účinky včetně aktivace buněčné cytotoxicity závislé na protilátkách), na který je thioéterovým můstkem navázáno cytostatikum DM-1.
Perjeta
Perjeta (pertuzumab) je humanizovaná monoklonální protilátka proti HER2. Perjeta i Herceptin jsou protilátky proti HER2, váží se však na různé oblasti mimobuněčné části receptoru a mají tedy různé mechanismy účinku.
Herceptin
Herceptin (trastuzumab) je monoklonální humanizovaná protilátka proti humánnímu epidermálnímu receptoru HER2. HER2 je kromě své role negativního prognostického faktoru rovněž prediktivním faktorem a cílem pro biologickou léčbu Herceptinem. Herceptin může být podáván intravenózní infuzí i subkutánní injekcí.
Tecentriq
Tecentriq je v monoterapii indikován k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic a uroteliálního karcinomu. V kombinaci s chemoterapií je Tecentriq indikován k léčbě triple negativního karcinomu prsu, nemalobuněčného karcinomu plic a malobuněčného karcinomu plic.
Avastin
Avastin (bevacizumab) je humanizovaná monoklonální protilátka, která je ve svém mechanismu účinku cílená proti plazmatickému růstovému faktoru cévního endotelu (VEGF). Jeho blokádou způsobí normalizaci nádorového krevního řečiště, regresi nádorových cév a zábranu novotvorby cév.
Rozlytrek
Rozlytrek je selektivní tyrosinkinázový inhibitor používaný k léčbě dospělých pacientů s ROS1 – pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic a k léčbě solidních nádorů u dospělých a dětí od 12 let s fúzí genu neurotrofního tyrosinkinázového receptoru (NTRK).
Gavreto
Přípravek Gavreto je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s prokázanou fúzí genu RET (rearranged during transfection) bez předchozí léčby inhibitorem RET.
ALECENSA
ALECENSA (alektinib) je vysoce selektivní a potentní inhibitor ALK (anaplastická lymfomová kináza) a RET tyrosinkinázy. Přípravek ALECENSA je schválen pro léčbu ALK+ NSCLC v 1. Linii i po selhání léčby krizotinibem. Důležitým cílem prvoliniové léčby pacientů s ALK+ NSCLC je maximální oddálení progrese onemocnění a to včetně progrese v CNS.
Sledování bezpečnosti nových léků
▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Kontaktní online formuláře
Formulář pro hlášení nežádoucích účinků
Formulář pro položení medicínského dotazu