Roche Navigation Menu
Roche logo
  • Sign in
  • Logout
  • Search
Roche-InfoHub
  • Up
  • InfoHub
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • InfoHub
    • Roche Medicines
      Roche Medicines Overview
      • Breast Cancer
      • PHESGO (pertuzumab-trastuzumab)
      • Ophthalmology
      • Vabysmo®
      • Neuroscience
      • Roche Neurology
      • Haematology
      • Other
      • Roaccutane®
    • Therapeutic Areas
      Therapeutic Areas Overview
      • Oncology
      • Breast Cancer
      • Roche Oncology Scientific Summit
      • Haematology
      • Haemophilia
      • Neuroscience
      • Roche Neurology
    • Product Safety and Professional Info
      Product Safety and Professional Info Overview
    • Clinical Trials and Patient Support
      Clinical Trials and Patient Support Overview
      • Patient Materials
    • Contact Us
      Contact Us Overview
    • About Roche
      About Roche Overview
      • Company Profile
      • History
    • InfoHub
    • Roche Medicines
      • Breast Cancer
        • PHESGO (pertuzumab-trastuzumab)
      • Ophthalmology
        • Vabysmo®
      • Neuroscience
        • Roche Neurology
      • Haematology
      • Other
        • Roaccutane®
    • Therapeutic Areas
      • Oncology
        • Breast Cancer
        • Roche Oncology Scientific Summit
      • Haematology
        • Haemophilia
      • Neuroscience
        • Roche Neurology
    • Product Safety and Professional Info
    • Clinical Trials and Patient Support
        • Patient Materials
    • Contact Us
    • About Roche
        • Company Profile
        • History
    • Sign in
    • Logout
    Close

    1 - of results for ""

    No results

    This website is intended for healthcare professionals (HCPs) only. If you are an HCP, register free to access the full content.

    Register

    You are here:

    1. Roche Medicines
    2. Oncology
    Phesgo


    Phesgo

    PHESGO je první přípravek používaný v onkologii, který kombinuje dvě monoklonální protilátky, pertuzumab a trastuzumab, v jedné injekční lahvičce k subkutánnímu podání.

    Více

     

    Kadcyla

    Kadcyla

    Kadcyla (trastuzumab emtansin) je koncepčně nový typ léku. Vychází z běžného trastuzumabu (a má všechny jeho účinky včetně aktivace buněčné cytotoxicity závislé na protilátkách), na který je thioéterovým můstkem navázáno cytostatikum DM-1.

    Více

     

    Perjeta

    Perjeta

    Perjeta (pertuzumab) je humanizovaná monoklonální protilátka proti HER2. Perjeta i Herceptin jsou protilátky proti HER2, váží se však na různé oblasti mimobuněčné části receptoru a mají tedy různé mecha­nismy účinku.

    Více

     

    Herceptin

    Herceptin

    Herceptin (trastuzumab) je monoklonální humanizo­vaná proti­látka proti humánnímu epidermálnímu rec­eptoru HER2. HER2 je kromě své role negativního prog­nostického faktoru rovněž prediktivním faktorem a cílem pro biologickou léčbu Herceptinem. Herceptin může být podáván intra­venózní infuzí i subkutánní injekcí.

    Více

     

    Avastin

    Tecentriq

    Tecentriq je v monoterapii indikován k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic a uroteliálního karcinomu. V kombinaci s chemoterapií je Tecentriq indikován k léčbě triple negativního karcinomu prsu, nemalobuněčného karcinomu plic a malobuněčného karcinomu plic.

    Více

     

    Avastin

    Avastin

    Avastin (bevacizumab) je humanizovaná monoklonální protilátka, která je ve svém mechanismu účinku cílená proti plazmatickému růstovému faktoru cévního endo­telu (VEGF). Jeho blokádou způsobí normalizaci nádoro­vého krevního řečiště, regresi nádorových cév a zábranu novotvorby cév.

    Více

     

    Avastin

    Rozlytrek

     Rozlytrek je selektivní tyrosinkinázový inhibitor používaný k léčbě dospělých pacientů s ROS1 – pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic a k léčbě solidních nádorů u dospělých a dětí od 12 let s fúzí genu neurotrofního tyrosinkinázového receptoru (NTRK).

    Více

     

    Gavreto

    Přípravek Gavreto je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s prokázanou fúzí genu RET (rearranged during transfection) bez předchozí léčby inhibitorem RET.

    Více

     

    ALECENSA


    ALECENSA

    ALECENSA (alektinib) je vysoce selektivní a potentní inhibitor ALK (anaplastická lymfomová kináza) a RET tyrosinkinázy. Přípravek ALECENSA je schválen pro léčbu ALK+ NSCLC v 1. Linii i po selhání léčby krizotinibem. Důležitým cílem prvoliniové léčby pacientů s ALK+ NSCLC je maximální oddálení progrese onemocnění a to včetně progrese v CNS.

    Více

     

    Sledování bezpečnosti nových léků

    ▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

     

    Kontaktní online formuláře

    Formulář pro hlášení nežádoucích účinků
    Formulář pro položení medicínského dotazu

    Share
    • Share via email
    Close

    Roche logo
    Intended Use of Site

    This Medical Information is intended only for healthcare professionals in South Africa. If you are not a healthcare professional please consult your healthcare provider. The products discussed herein may have different package inserts in other countries. The information in this site is intended to provide balanced, scientific and evidence-based answers to unsolicited medical questions. For full Prescribing Information including indications, contraindications, warnings, precautions and adverse events, please see the appropriate package insert. This information is not intended as medical advice. Responsibility for patient care resides with the healthcare professional on the basis of his or her professional license, experience and knowledge of the patient.

    I am a HCP I am not an HCP (Redirects to public site)
    • © 2025 Roche Products (Pty) Ltd
    • 20.03.2025
    • Terms & Conditions
    • Privacy Notice
    • Cookie Policy
    • Cookie settings

    This Medical Information is intended only for healthcare professionals in South Africa. If you are not a healthcare professional please consult your healthcare provider. The products discussed herein may have different package inserts in other countries. The information in this site is intended to provide balanced, scientific and evidence-based answers to unsolicited medical questions. For full Prescribing Information including indications, contraindications, warnings, precautions and adverse events, please see the appropriate package insert. This information is not intended as medical advice. Responsibility for patient care resides with the healthcare professional on the basis of his or her professional license, experience and knowledge of the patient. This site is not intended for adverse event reporting.